PHILIPSBURG, Sint Maarten – La FDA, junto con los CDC, están investigando cuatro quejas de consumidores sobre enfermedades infantiles relacionadas con productos de las instalaciones de Abbott Nutrition en Sturgis, MI, recibidas del 6 de septiembre de 2021 al 18 de diciembre de 2021.
Estas quejas incluyen tres informes de infecciones por Cronobacter sakazakii y un informe de infección por Salmonella Newport en bebés.
La FDA aconseja a los consumidores que no usen fórmulas infantiles en polvo Similac, Alimentum o EleCare si:
los dos primeros dígitos del código son del 22 al 37 y
el código en el contenedor contiene K8, SH o Z2, y
la fecha de vencimiento es el 4-1-2022 (ABR 2022) o posterior.
Los productos que no contienen la información mencionada anteriormente no se ven afectados por este aviso.
Este aviso no incluye productos de fórmula líquida ni fórmulas nutricionales para deficiencias metabólicas. Los consumidores deben continuar usando todos los productos no cubiertos por este aviso.
Abbott ha iniciado un retiro voluntario proactivo de los productos enumerados anteriormente. Ningún producto distribuido ha dado positivo a la presencia de Chronbacter sakazakii o Salmonella Newport
El proveedor local de St. Maarten dejó de vender estos productos a partir del viernes pasado. Todos los revendedores locales han sido informados por teléfono y correo electrónico para que retiren todos los productos retirados de sus estantes de inmediato.
La Inspección aún no ha recibido ninguna queja relacionada con el retiro y aconseja al público que no use o suspenda el uso de los productos mencionados anteriormente.
Dr. E. Best, Inspector General VSA
