GREAT BAY, Sint Maarten (DCOMM) – Los Servicios de Prevención Colectiva (CPS), un departamento del Ministerio de Salud Pública, Desarrollo Social y Trabajo (Ministerio VSA), dicen que el viernes 10 de mayo de 2024 es el Día Mundial del Lupus bajo el tema , “Hacer visible el lupus”.
El grupo de apoyo local para el lupus es Butterfly Warriors, al que se puede contactar por correo electrónico: sxm.butterflywarriors@gmail.com Para aquellos interesados en unirse a ellos, simplemente pueden comunicarse.
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que puede dañar cualquier parte del cuerpo (piel, articulaciones y/u órganos internos del cuerpo). Crónico significa que los signos y síntomas tienden a durar más de seis semanas y, a menudo, durante muchos años.
En el lupus, algo sale mal con el sistema inmunológico, que es la parte del cuerpo que combate los virus, bacterias y gérmenes (“invasores extraños”, como la gripe).
Normalmente, el sistema inmunológico de una persona produce proteínas llamadas anticuerpos que protegen al cuerpo de estos invasores. Autoinmune significa que su sistema inmunológico no puede distinguir entre estos invasores extraños y los tejidos sanos de su cuerpo (“auto” significa “propio”) y crea autoanticuerpos que atacan y destruyen el tejido sano. Estos autoanticuerpos causan inflamación, dolor y daño en varias partes del cuerpo.
El Día Mundial del Lupus está patrocinado por la Federación Mundial de Lupus, una coalición de organizaciones de pacientes con lupus de todo el mundo, unidas para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por el lupus.
El Día Mundial del Lupus sirve para llamar la atención sobre el impacto que tiene el lupus en personas de todo el mundo. La celebración anual se centra en la necesidad de mejorar los servicios de atención médica para los pacientes, aumentar la investigación sobre las causas y la cura del lupus, un diagnóstico y tratamiento más tempranos del lupus y mejores datos epidemiológicos sobre el lupus a nivel mundial.
